台式氙灯老化试验箱也叫氙弧灯老化试验机、氙灯耐候试验箱。它能模拟太阳光、高低湿度、高低温以及淋雨对户外产品的表面进行破坏的设备。氙灯老化试验箱主要是分为台式风冷氙灯试验箱和立式风冷氙灯试验箱以及水冷氙灯试验箱。下面就谈谈立式风冷氙灯试验箱的日常使用窍门以及怎样正确的操作设备能增加氙灯试验箱寿命的心得。台式氙灯老化试验箱采用能模拟全阳光光谱的氙弧灯来再现不同环境下存在的破坏性光波，可以为科研、产品开发和质量控制提供相应的环境模拟和加速试验。如何控制台式氙灯老化试验箱的辐照度：任...

尘埃粒子计数器基本原理是光学传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号，该脉冲信号被输出并放大，然后进行数字信号处理，通过与标准粒子信号进行比较，将对比结果用不同的参数表示出来。空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现象叫光散射。光散射和粒子大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和空气粒子大小而论，有一个基本的规律，是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推断微粒的大小了。实际上，每个粒子...

为了能更好地服务客户，拓宽更多的业务，我们成立了睿煦检测分部并同时申请了CMA资质，在睿煦检测同事的努力下，历经半年时间，终于顺利拿到了CMA资质。我们在洁净室检测、空气净化以及无尘微环境检测有着十几年的丰富经验，加上这次拿到的CMA资质，相信我们在未来能带给客户更多、更全面的服务，同事也感谢没一位客户的支持，我们在洁净行业这条路上一定会坚守本心继续走下去，未来的道路还很长，我们一定会努力积极更上一层楼！洁净室高效过滤器检漏测试一、测试说明洁净室（区）高效过滤器检漏测试的目的...

蒸汽灭菌柜适用于对含生药原粉的中成药产品进行原料灭菌，灭菌时间20分钟，灭菌温度121°-124°，干燥时间40分钟、F0≥12。其采用可编程序控制器(PLC机)进行程序控制，具有功能强、可靠性高、使用灵活等特点。脉动真空的排除空气方式，使空气排除量达99%以上，*排除空气“死角”和小装量效应，保证灭菌*。灭菌柜的密封门采用电动升降和压缩空气密封结构，在实现可靠密封的同时，减轻了操作者劳动强度。热分布测试测试目的：检查灭菌柜室内的热分布情况，检查灭菌室内可能存在的冷点。可接受...

进行高效过滤器检漏检测的目的是通过检测高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装过程中存在的缺陷，以便采取补救措施。测试部位：①过滤器的滤材；②过滤器的滤材与其框架内部的连接；③过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；④支撑框架和墙壁或顶棚之间。测试仪器：PAO气溶胶发生器，气溶胶光度计或悬浮粒子计数器测试方法：按《高效过滤器泄漏测试程序》进行检测。测试方法：PAO法测试范围：对于10000级或更高洁净度要求的层流或乱流洁净室，包括层流工作台、层流罩、自净器以及制药厂用的无...

验证的由来及意义药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国政府所接受。许多国家的政府为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制定和修订了自己的GMP。我国修订了最新版的GMP2010，并在2011年发布了其附录，对药品生产及质量保证手段的认识更加深化，GMP的内容不断更新。然而，没有验证，优良的生产实践(GMP)的概...

《药品生产质量管理规范》对设备的验证提出了专门的要求。（第三十六条：生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。第五十七条：药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。）安装确认(IQ)制药机械（设备）安装确认主要是通过产品安装后，确认设备的安装符合设计及安装规范要求，确认设备的随机文件（产品图纸、备品清单、仪表校准等）以及附件齐全。检验并用文件的形式证明产品的存在。确认内容一般包括：(1)检查随机文件与附件齐全：①设备原始文件资料（使用...

随着电子技术和环境控制技术的飞速发展，尘埃粒子计数器在环境控制分析中获得了广泛应用，已成为当前环境控制技术领域中*的关键性设备。尘埃粒子计数器利用了光散射原理设计而成，采样空气以一定的流量从开启的吸气口通过有稳定光源照射的照射区，光线在空气悬浮粒子上发生散射，向前和向内的散射光会聚在光电倍增管之类的光电元件上，转换成了电脉冲信号。利用脉冲峰值与散射光强度成正比，而散射光强度又和粒子直径大小成一定比例，就可以通过分析电脉冲信号峰值来选择所需粒径，最后通过计算选定的脉冲信号数目就...